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I

Immunosuppression (Anglais : immunosuppresssion) La neutralisation de la réponse immunitaire du fait d’une maladie ou d’un médicament.

Incidence (Anglais : incidence) Terme utilisé en épidémiologie. L'incidence est le nombre de nouveaux cas d'une maladie survenant pendant une période donnée. à ne pas confondre avec la Prévalence.

Insertion (Anglais : insertion) Moléculaire : addition d'une séquence d'ADN étranger dans une molécule d'ADN donnée. Cytogénétique : Transfert d'un segment de chromosome dans un autre chromosome.

Intron (Anglais : intron, intervening sequence, intervening DNA sequence, intervening nucleotide sequence) Partie du gène située entre deux exons et éliminée au cours du processus d'épissage. Partie non codante du gène.

In vitro (Anglais : in vitro) Expériences faites en condition artificielle (tubes à essai, boites de culture...).

In vivo (Anglais : in vivo) Expériences faites sur l’organisme vivant.

K

Kilobase (Anglais : kilobase) ou kB, Unité correspondant à 1 000 bases d'un acide nucléique monocaténaire.

L

Lymphocyte (Anglais : lymphocyte) Variété de globules blancs.
 
M

Maladie génétique (Anglais : genetic disease) Maladie liée à des défauts, ou mutations, d'un ou de plusieurs gènes. Quand la maladie résulte de la mutation d'un seul gène, on parle de "maladie monogénique".

Mitose (Anglais : mitosis) Division cellulaire donnant deux cellules filles ayant le même nombre de chromosomes que la cellule mère dont elles sont issues.

Monoclonal (Anglais : monoclonal) Se dit d'une substance, généralement un anticorps, issue d'un seul clone
.
Mosaïque, mixoploïdie (Anglais : mosaic) Etat d'un individu ayant au moins deux lignées cellulaires différentes dans son caryotype, ou son génotype, bien que provenant d'un seul zygote Exemple : 45, X/ 46, XX/ 47, XXX. L’anomalie est survenue soit après la fécondation dans les premiers stades de division mitotique du zygote, soit au cours de la fécondation.

Mutant (Anglais : mutant) Gène qui a subi une mutation ou individu qui porte ce gène muté. Le terme est parfois utilisé pour une modification de structure chromosomique = mutant chromosomique.

Mutation de novo, voir néo-mutation.

Mutation faux-sens (Anglais : missense mutation) Mutation qui remplace un codon spécifiant un acide aminé par un codon qui en spécifie un autre.

Mutation nonsens (Anglais : nonsense mutation) Mutation qui remplace un codon spécifiant un acide aminé par un codon stop (arrêtant prématurement la traduction).

Mutation ponctuelle (Anglais : point mutation) Mutation portant sur une seule base : substitution, addition ou délétion.

Mutation silencieuse (Anglais : silent mutation, allele) Mutation qui ne provoque aucune modification apparente de la protéine finale issue du gène muté par rapport au gène normal.